Vacina de ARNm da Moderna e Merck reduz risco de recorrência de melanoma em ensaio de fase avançada

Nova Iorque, 20 de agosto de 2026 (RAFA) – A Moderna e a Merck anunciaram que a vacina personalizada de ARNm contra o cancro, denominada Intismeran, reduziu o risco de recorrência e propagação do melanoma num ensaio clínico de fase avançada, um resultado que fez disparar as ações da Moderna em bolsa até 160%.

Os resultados intercalares do estudo, divulgados na quarta-feira, mostram que o tratamento cumpriu os dois objetivos definidos: reduzir a recorrência do cancro e prevenir a propagação de tumores.

Segundo a farmacêutica, os dados detalhados ainda não foram divulgados, devendo ser apresentados num próximo congresso médico.

O presidente da Moderna, Stephen Hoge, afirmou que milhares de doentes submetidos a cirurgia para remoção de melanomas de alto risco, poderão beneficiar do tratamento já no próximo ano, caso a vacina venha a ser aprovada pelos reguladores.

Segundo o Instituto Nacional do Cancro dos Estados Unidos, mais de 1,5 milhões de pessoas viviam com melanoma no país em 2023.

A vacina, desenvolvida em parceria com a farmacêutica Merck, foi testada em associação com o fármaco de imunoterapia Keytruda.

O tratamento experimental treina o sistema imunitário do doente para combater tumores, através da identificação de mutações específicas nas células cancerígenas.

Abordagens semelhantes estão a ser testadas contra outros tipos de cancro, como o do pulmão, da mama e do pâncreas.

Estudos anteriores já tinham sugerido que vacinas de ARNm poderiam ajudar o sistema imunitário a reconhecer e atacar células cancerígenas, tanto em modelos animais como em análises de registos clínicos de doentes oncológicos.

Esses resultados surgiram numa altura em que a administração do Presidente norte-americano Donald Trump cortou financiamento à investigação em ARNm.

O anúncio representa o primeiro resultado positivo de um ensaio de fase avançada para uma vacina de ARNm contra o cancro.

Segundo a Merck, as duas farmacêuticas já estão em conversações com os reguladores sobre o tratamento.

Karen Knudsen, presidente executiva do Parker Institute for Cancer Immunotherapy, considerou que os resultados da Moderna poderão marcar uma nova era no tratamento de tumores sólidos. “Este resultado positivo leva-nos verdadeiramente a esta próxima fase da imunoterapia”, afirmou Knudsen. “É um início auspicioso – é aqui que as coisas começam.”

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